Erste Zwischenergebnisse aus BioNTechs und BMS‘ globaler Phase-2-Studie mit bispezifischem PD-L1xVEGF-A-Antikörperkandidat Pumitamig (BNT327/BMS986545) zeigen ermutigende Anti-Tumor-Aktivität bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs

MAINZ, Deutschland, und PRINCETON, USA, 8. September 2025 – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) und Bristol Myers Squibb Company (NYSE: BMY, „BMS“) haben heute Zwischenergebnisse aus einer globalen, randomisierten Phase-2-Studie (NCT06449209) vorgestellt, in der Pumitamig (auch bekannt als BNT327 oder BMS986545), ein gegen PD-L1 und VEGF-A gerichteter bispezifischer Antikörperkandidat, in Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (extensive-stage small cell lung cancer, „ES-SCLC“) untersucht wird. Die Daten stehen im Einklang mit den auf dem Europäischen Lungenkrebs-Kongress („ELCC“) 2025 vorgestellten Daten aus einer Phase-2-Studie in China (NCT05844150), und zeigten ermutigende Anti-Tumor-Antworten mit einem positiven Trend beim sekundären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens. Außerdem zeigte die Kombination aus Pumitamig und Chemotherapie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil ohne neue Sicherheitssignale sowie eine niedrige Abbruchrate der Therapie während der Studie. Die Daten werden heute als Late-Breaking-Präsentation auf der World Conference on Lung Cancer („WCLC“) 2025 der International Association for the Study of Lung Cancer („IASLC“) in Barcelona präsentiert.

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