Theriva Biologics anuncia la presentación de los datos del ensayo clínico de fase 1b/2a de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas

ROCKVILLE, Maryland, April 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), («Theriva» o la «Empresa»), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy la presentación de los datos ciegos de seguridad y farmacocinética (FC) previamente divulgados del ensayo clínico en curso de fase 1b/2a aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH) para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda). Estos datos se expondrán en una sesión de presentación oral del póster electrónico (ePoster Flash Session) que tendrá lugar en el Congreso de la European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (ESCMID Global), en Viena, Austria, del 11 al 15 de abril de 2025.

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