Theratechnologies reçoit l’approbation de la FDA pour EGRIFTA WR(MC) (la formulation F8 de la tésamoréline) pour traiter l’excès de graisse viscérale abdominale chez les adultes vivant avec le VIH atteints de lipodystrophie

Une nouvelle formulation améliorée remplacera EGRIFTA SV^MD

MONTRÉAL, 25 mars 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Theratechnologies inc. (« Theratechnologies » ou la « Société ») (TSX : TH) (NASDAQ : THTX), une société biopharmaceutique au stade commercial, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande d’un supplément à la licence de produit biologique (sBLA) pour la formulation F8 de la tésamoréline pour injection. La Société commercialisera la nouvelle formulation sous la marque EGRIFTA WR^MC.

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