Les données définitives de l’étude PEARL menée par Teva en conditions réelles confirment l’efficacité à long terme d’AJOVY® (frémanézumab) pour la prévention de la migraine chronique et épisodique

TEL-AVIV, Israël, 24 juin 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA) annonce ce jour que l’analyse finale de l’étude paneuropéenne de phase IV PEARL portant sur la prévention de la migraine montre qu’AJOVY (frémanézumab), un anticorps monoclonal anti-PRGC (peptide relié au gène calcitonine), a présenté une efficacité durable sur une période de deux ans en réduisant la fréquence, la durée et la gravité des épisodes migraineux chez les patients souffrant de migraine chronique et épisodique.¹

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