Teva obtient les autorisations de la Commission européenne pour PONLIMSI® (dénosumab), biosimilaire de Prolia® et DEGEVMA® (dénosumab), biosimilaire de Xgeva®

TEL AVIV, Israël, 26 nov. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Teva Pharmaceuticals International GmbH, filiale de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE : et TASE : TEVA), annonce que la Commission européenne (CE) vient d’accorder des autorisations de mise en marché visant ses deux candidats biosimilaires au dénosumab, à savoir PONLIMSI, un biosimilaire de Prolia®¹ et DEGEVMA, un biosimilaire de Xgeva®, à la suite de l’avis favorable rendu par le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) plus tôt cette année.

Read more at globenewswire.com