Therapie von gastrointestinalen Stromatumoren: QIAGEN erhält FDA-Zulassung für Begleitdiagnostikum zu AYVAKIT® (avapritinib) von Blueprint Medicines

therascreen® PDGFRA RGQ PCR-Kit von QIAGEN in USA zugelassen, um Patienten mit inoperablen oder metastasierenden gastrointestinalen Stromatumoren und PDGFRA-D842V-Mutation zu ermitteln, die für eine Behandlung mit AYVAKIT® (avapritinib) infrage kommen // Erstes von der FDA zugelassenes Begleitdiagnostikum zum Nachweis von PDGFRA-Genmutationen, die mit primären Resistenzen gegen andere Medikamente assoziiert sind // Zulassung erweitert das Portfolio von QIAGEN in der Präzisionsmedizin, das nun 12 von der FDA zugelassene Begleitdiagnostika umfasst

Read more at globenewswire.com