Cellectis présentera des données sur son programme de thérapie génique non-virale et sur des TALE Base Editors lors du congrès annuel de l’ESGCT

NEW YORK, 07 oct. 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellectis (Euronext Growth: ALCLS - Nasdaq: CLLS), société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa plateforme pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies cellulaires et géniques innovantes pour le traitement de maladies graves, a annoncé aujourd’hui que des résultats mettant en évidence le fort potentiel de l’ADN circulaire simple brin (CssDNA) comme matrice non virale universelle pour la thérapie génique, ainsi qu’une étude approfondie des effets hors-cible des TALE Base Editors (TALEB) dans le génome, seront présentés au congrès annuel de l’European Society of Cell and Gene Therapy (ESGCT), qui se tiendra du 7 au 10 octobre 2025 à Séville, Espagne.

Read more at globenewswire.com