Aceptadas las solicitudes de autorización de comercialización de obicetrapib y obicetrapib/ezetimiba

Las solicitudes de autorización de comercialización de obicetrapib y obicetrapib/ezetimiba de Menarini Group han sido aceptadas para su revisión por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de adultos con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) o dislipidemia mixta

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